个人简介

个人介绍

程世亚，武汉大学泰康医学院（基础医学院）教授，泰康生命医学中心PI。主要研究卵母细胞成熟与早期胚胎发育。以第一作者/共同第一作者在Science、PLOS Biology、Journal of Cell Biology等期刊上发表论文多篇。深度合作的论文也发表在Cell、Nature等期刊上。

教育经历

2005-2009 四川大学，生命科学学院，生命科学与技术基地班，学士

2009-2014 北京协和医学院/北京生命科学研究所，生物化学与分子生物学专业，博士

工作经历

2014-2016 北京生命科学研究所，博士后

2016-2024 马克斯·普朗克多学科科学研究所，博士后

2024-至今 武汉大学，泰康医学院（基础医学院），教授

2024-至今 武汉大学，泰康生命医学中心PI

荣誉奖励

2023 国家级人才项目

2023 湖北省人才项目

2016欧洲分子生物学组织博士后奖学金 (EMBO Long-Term Fellowship)

科研领域

卵子发生障碍是导致不孕不育的重要原因。卵母细胞在生长过程中需要积累大量的母源因子（mRNA、蛋白质和细胞器），以支持卵母细胞成熟和早期胚胎发育。本课题组长期聚焦于母源因子的积累和调控。综合运用前沿的成像、遗传学、生物化学、分子生物学和组学技术，研究母源因子对卵母细胞成熟和早期胚胎发育的作用，解析母源因子异常导致生殖缺陷的致病机制，并探索可能的治疗手段。

代表性论文

1. Cheng, S. and Schuh, M. (2024). Translational control of prophase I arrest in mouse oocytes. Nat Commun. (Under revision)

2. Cheng, S.#, Altmeppen, G.#, So, C., Welp, L.M., Penir, S., Ruhwedel, T., Menelaou, K., Harasimov, K., Stützer, A., Blayney, M., Elder, K., Möbius, W., Urlaub, H., and Schuh, M. (2022). Mammalian oocytes store mRNAs in a mitochondria-associated membraneless compartment. Science 378, eabq4835.

3. Zaffagnini, G., Cheng, S., Salzer, M.C., Pernaute, B., Duran, J.M., Irimia, M., Schuh, M., Böke, E. (2024). Mouse oocytes sequester aggregated proteins in degradative super-organelles. Cell 187, 1109-1126.e21.

4. Fu, L., Weiskopf, E.N., Akkermans, O., Swanson, N.A., Cheng, S., Schwartz, T.U., and Gorlich, D. (2024). HIV-1 capsids enter the FG phase of nuclear pores like a transport receptor. Nature 626, 843-851.

5. Harasimov, K., Gorry, R.L., Welp, L.M., Penir, S., Horokhovskyi, Y., Cheng, S., Takaoka, K., Stützer, A., Frombach, A., Taylor-Tavares, A.L., Raabe, M., Haag, S., Saha, D., Grewe, K., Schipper, V., Rizzoli, S.O., Urlaub, H., Liepe, J., Schuh, M. (2024). The maintenance of oocytes in the mammalian ovary involves extreme protein longevity. Nat Cell Biol.

6. So, C.#, Cheng, S.#, and Schuh, M. (2021). Phase Separation during Germline Development. Trends Cell Biol 31, 254-268.

7. Hu, J.#, Cheng, S.#, Wang, H., Li, X., Liu, S., Wu, M., Liu, Y., and Wang, X. (2019). Distinct roles of two myosins in C. elegans spermatid differentiation. PLoS Biol 17, e3000211.

8. Cheng, S., Liu, K., Yang, C., and Wang, X. (2017). Dissecting Phagocytic Removal of Apoptotic Cells in Caenorhabditis elegans. Methods Mol Biol 1519, 265-284.

9. Cheng, S., Wang, K., Zou, W., Miao, R., Huang, Y., Wang, H., and Wang, X. (2015). PtdIns(4,5)P(2) and PtdIns3P coordinate to regulate phagosomal sealing for apoptotic cell clearance. J Cell Biol 210, 485-502.

10. Wu, Y., Cheng, S., Zhao, H., Zou, W., Yoshina, S., Mitani, S., Zhang, H., and Wang, X. (2014). PI3P phosphatase activity is required for autophagosome maturation and autolysosome formation. Embo Rep 15, 973-981.

11. Cheng, S., Wu, Y., Lu, Q., Yan, J., Zhang, H., and Wang, X. (2013). Autophagy genes coordinate with the class II PI/PtdIns 3-kinase PIKI-1 to regulate apoptotic cell clearance in C. elegans. Autophagy 9, 2022-2032.

12. Wang, H., Lu, Q., Cheng, S., Wang, X., and Zhang, H. (2013). Autophagy activity contributes to programmed cell death in Caenorhabditis elegans. Autophagy 9, 1975-1982.

13. Li, W., Zou, W., Yang, Y., Chai, Y., Chen, B., Cheng, S., Tian, D., Wang, X., Vale, R.D., and Ou, G. (2012). Autophagy genes function sequentially to promote apoptotic cell corpse degradation in the engulfing cell. J Cell Biol 197, 27-35.

实验室简介

课题组长期招收博士后、科研助理、博士生、硕士生和本科生。热忱欢迎对课题组研究方向感兴趣的同学申请。有生物信息学或卵子/胚胎研究经验者优先考虑。