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龚克

邮          箱:kegong@whu.edu.cn

职          称:教授

办公室地址:

实验室地址:武汉大学泰康医学院(基础医学院)3号楼5楼

个人简介

龚克,武汉大学泰康医学院(基础医学院)免疫学系教授、博士生导师、泰康生命医学中心PI、国家级人才计划入选者。长期从事肿瘤治疗耐药相关研究,主要利用临床数据筛选抵抗信号与耐药发生条件,并结合实验研究治疗抵抗的发生机制与临床对策。基于已取得的成果,一项联合治疗方案正在美国进行II期临床试验(NCT04497584)。

教育经历

2003-2007 武汉大学生命科学学院,生物科学,学士

2008-2013 武汉大学生命科学学院,细胞生物学,博士

工作经历

2014-2015 美国Emory大学,博士后

2015-2019 美国德州大学西南医学中心,博士后

2019-2021 美国德州大学西南医学中心,讲师

2021-2022 武汉大学泰康医学院(基础医学院),特聘研究员

2022-至今 武汉大学泰康医学院(基础医学院),教授

荣誉奖励

2022 国家级人才计划入选者

2021 湖北省重点联系专家

2021 武汉市“武汉英才”

社会服务

湖北省免疫学会常务理事

湖北省细胞生物学学会理事

湖北省病理生理学会常务理事

武汉大学学报(医学版)编委

执教课程

本科生课程:主讲基础医学强基班《病原学与免疫学前沿技术》、临床医学班《损伤与反应》、临床八年制弘毅班《损伤与反应实验》;参讲基础医学强基班《基础医学导论》、《医学前沿进展》、临床医学班《基础医学实验技术》。

研究生课程:参讲《医学免疫学》、《免疫学前沿进展》、《免疫新进展》、《细胞与分子生物学》、《肿瘤生物学》。

科研领域

当前,肿瘤精准治疗正面临两大挑战:以酪氨酸激酶抑制剂(TKI)为代表的肿瘤靶向治疗取得了显著的临床疗效,但获得性与原发性耐药问题仍然无法避免;以免疫检查点抑制剂(ICI)为代表的肿瘤免疫治疗也面临严重的耐药和副作用问题。

我们认为,在不同条件下,癌基因或抑癌基因可能表现出不同甚至相反的功能,这可能是肿瘤临床治疗中出现响应、不响应(耐药)和毒性等队列的一种解释。此外,治疗过程也可以改变某些基因的结构与功能,从而导致肿瘤耐药的发生。

我们的研究围绕肿瘤治疗耐药的临床问题开展,利用一种基于临床数据的内部分析方法和若干数学悖论模型,筛选具有促癌与抑癌功能转换现象的条件耐药基因,并探索这种功能转换的发生机制。我们的具体研究方向聚焦于炎症与免疫相关细胞因子、代谢产物、神经递质等信号转导通路介导的肺癌、乳腺癌、肝癌、脑胶质瘤等常见肿瘤的治疗耐药,我们期望通过采用联合治疗方案来克服耐药问题,最终实现个性化病人与药物相匹配的精准治疗,延长患者的生存期。

代表性论文


1. Ke Gong#, Gao Guo, Nicole A. Beckley, Xiaoyao Yang, Yue Zhang, David E. Gerber, John D. Minna, Sandeep Burma, Dawen Zhao, Esra A. Akbay & Amyn A. Habib* Comprehensive targeting of resistance to inhibition of RTK signaling pathways by using glucocorticoids. Nature Communications. 2021 12:7014 (Processed to a Phase II Clinical Trial: NCT04497584)

2. Ke Gong#, Gao Guo, Nishah Panchani, Matthew E. Bender, David E. Gerber, John D. Minna, Farjana Fattah, Boning Gao, Michael Peyton, Kemp Kernstine, Bipasha Mukherjee, Sandeep Burma, Cheng-Ming Chiang, Shanrong Zhang, Adwait Amod Sathe, Chao Xing, Kathryn H. Dao, Dawen Zhao, Esra A. Akbay, and Amyn A. Habib* EGFR inhibition triggers an adaptive response by co-opting antiviral signaling pathways in lung cancer. Nature Cancer. 2020 1(4): 394–409. (Highlighted by Nature Cancer,Cancer Discovery and Nature Reviews Cancer)

3. Ke Gong#, Gao Guo#, David E Gerber, Boning Gao, Michael Peyton, Chun Huang, John D Minna, Kimmo J Hatanpaa, Kemp Kernstine, Ling Cai, Yang Xie, Hong Zhu, Farjana J Fattah, Shanrong Zhang, Masaya Takahashi, Bipasha Mukherjee, Sandeep Burma, Jonathan Dowell, Kathryn Dao, Vassiliki A Papadimitrakopoulou, Victor Olivas, Trever G Bivona, Dawen Zhao, Amyn A Habib*. TNF-driven adaptive response mediates resistance to EGFR inhibition in lung cancer. Journal of Clinical Investigation. 2018 128(6):2500-2518 (#Co-first author)

4. Ke Gong#*, Gao Guo, Nicole Beckley, Yue Zhang, Xiaoyao Yang, Mishu Sharma, Amyn A.Habib* Tumor necrosis factor in lung cancer: Complex roles in biology and resistance to treatment. Neoplasia. 2021 23(2):189-196

5. Zhi-Hao Wang#, Ke Gong#, Xia Liu, Zhentao Zhang, Xiaoou Sun, Zheng Wei, Shan Yu, Fredric P Manfredsson, Ivette Sandoval, Peter Johnson, Jianping Jia, Jian-Zhi Wang, and Keqiang Ye* C/EBPβ regulates Delta-secretase expression and mediates pathogenesis in mouse models of Alzheimer’s Disease. Nature Communications. 2018 9(1):1784 (#Co-first author)

6. Ke Gong#, Zhenxing Zhang, Yicheng Chen, Hong-Bing Shu, Wenhua Li* Extracellular signal-regulated kinase, receptor interacting protein, and reactive oxygen species regulate shikonin-induced autophagy in human hepatocellular carcinoma. European Journal of Pharmacology. 2014 738:142-52

7. Ke Gong#, Chao Chen#, Yao Zhan, Yan Chen, Zebo Huang, Wenhua Li*. Autophagy-related gene 7 (Atg7) and reactive oxygen species (ROS)/extracellular-signal-regulated kinase (ERK) regulate tetrandrine-inducedautophagy in human hepatocellular carcinoma. Journal of Biological Chemistry.2012, 287:35576-88 (#Co-first author)

8. Ke Gong#, Jia Xie, Hong Yi, Wenhua Li*. CS055 (Chidamide/HBI-8000), a novel histone deacetylase inhibitor, induces G1-arrest, ROS-dependent apoptosis and differentiation in human leukemia cells. Biochemical Journal. 2012, 443:735-46

9. Ke Gong#, Wenhua Li* Shikonin, a Chinese plant-derived naphthoquinone, induces apoptosis in hepatocellular carcinoma cells through reactive oxygen species: A potential new treatment for hepatocellular carcinoma. Free Radical Biology and Medicine. 2011, 51:2259-71.

实验室简介

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研究方向 肿瘤治疗耐药 邮箱 kegong@whu.edu.cn
职称 教授 办公室地址
实验室地址 武汉大学泰康医学院(基础医学院)3号楼5楼