个人简介

2016年毕业于美国Stowers研究所获得博士学位，2018年3月起任武汉大学泰康医学院（基础医学院）教授、博士生导师。研究主要致力于遗传变异所导致的造血干细胞的恶性转化为白血病的发病机制，探索和鉴定全新的分子治疗靶标和靶向治疗策略，系统研究了转录调控因子以及非经典DNA结构参与转录调控的作用机制以及其异常在白血病和肿瘤中的功能。曾获得海外高层次人才项目、科技部“干细胞与转化”重点研发计划青年项目和基金委优秀青年基金等项目资助。

教育经历

2003-2007武汉大学，生物学基地班，学士

2007-2009武汉大学生命科学学院，生物化学与分子生物学，硕士

2012-2016美国Stowers医学研究所，博士

工作经历

2011-2015美国Stowers医学研究所, Predoctoral Researcher

2015-2018美国西北大学Feinberg医学院，Research Associate (博士后)、访问学者

2018-至今 武汉大学泰康医学院（基础医学院），教授

社会服务

中国细胞生物学会染色质分会，委员

中国血液学会表观遗传学组，青年委员

武汉病理生理学会，副理事长

2016年毕业于美国Stowers研究所获得博士学位，2018年3月起任武汉大学泰康医学院（基础医学院）教授、博士生导师。研究主要致力于遗传变异所导致的造血干细胞的恶性转化为白血病的发病机制，探索和鉴定全新的分子治疗靶标和靶向治疗策略，系统研究了转录调控因子以及非经典DNA结构参与转录调控的作用机制以及其异常在白血病和肿瘤中的功能。曾获得海外高层次人才项目、科技部“干细胞与转化”重点研发计划青年项目和基金委优秀青年基金等项目资助。

科研领域

利用染色体易位所导致的白血病为疾病模型，取得了以下主要成果：(1)发现了炎性信号通路介导野生型MLL泛素化降解的分子机制，揭示了稳定野生型MLL可以靶向混合系白血病中MLL融合蛋白和SEC的转录依赖，提出了稳定野生型MLL蛋白作为治疗混合系白血病的新策略（Cell, 2017）；(2)研发了SEC抑制剂KL-1和KL-2,发现它们抑制SEC介导的转录延伸和转录成瘾，是肿瘤转录成瘾的全新靶向治疗药物（Cell, 2018）；(3)系统研究了转录辅助因子和非经典DNA结构参与转录调控的具体机制以及其异常在白血病和肿瘤中的功能（Genome Res, 2021; Sci Adv, 2021; Mol Cell, 2015; Cancer Cell, 2018）。

课题组研究方向包括：

1.遗传变异和表观遗传变异所导致的血液肿瘤的发病机制和靶向治疗;

2.转录成瘾机制和新靶标鉴定;

3.基于转录成瘾机制的小分子靶向药物开发。

代表性论文

1. C. Li#, H. Wang#, Z. Yin#, P. Fang#, R. Xiao, Y. Xiang, W. Wang, Q. Li, B. Huang, J. Huang,K. Liang^*. Ligand-induced Native G-quadruplexes Stabilization Impairs Transcription Initiation.Genome Res,2021. 31: 1546-1560(封面论文)

2. K. Wang#, H. Wang#, C. Li#, Z. Yin, R. Xiao, Q. Li, Y. Xiang, W. Wang, J. Huang, L. Chen, P. Fang^*,K. Liang^*. Genomic Profiling of Native R-loops with a DNA-RNA Hybrid Recognition Sensor.Sci Adv, 2021. 7: eabe3516

3. K. Liang, E. R. Smith, Y. Aoi, K. L. Stoltz, H. Katagi, A. R. Woodfin, E. J. Rendleman, S. A. Marshall, D. C. Murray, L.Wang, P. A. Ozark, R.K. Mishra, R. Hashizume, G. E. Schiltz, and A. Shilatifard, Targeting Processive Transcription Elongation Via SEC Disruption For MYC-induced Cancer Therapy.Cell, 2018. 175(3) p. 766-779 e17.

4. K. Liang, A. G. Volk, J. S. Haug, S. A. Marshall, A. R. Woodfin, E. T. Bartom, J. M. Gilmore, L. Florens, M. P. Washburn, K. D. Sullivan, J. M. Espinosa, J. Cannova, J. Zhang, E. R. Smith, J. D. Crispino, and A. Shilatifard, Therapeutic Targeting of Mll Degradation Pathways in Mll-Rearranged Leukemia.Cell, 2017. 168(1-2): p. 59-72 e13.

5. K. Liang, A. R. Woodfin, B. D. Slaughter, J. R. Unruh, A. C. Box, R. A. Rickels, X. Gao, J. S. Haug, S. L. Jaspersen, and A. Shilatifard, Mitotic Transcriptional Activation: Clearance of Actively Engaged Pol Ii Via Transcriptional Elongation Control in Mitosis.Mol Cell, 2015. 60(3): p. 435-45. (封面论文)

6. K. Liang, X. Gao, J. M. Gilmore, L. Florens, M. P. Washburn, E. Smith, and A. Shilatifard, Characterization of Human Cyclin-Dependent Kinase 12 (Cdk12) and Cdk13 Complexes in C-Terminal Domain Phosphorylation, Gene Transcription, and Rna Processing.Mol Cell Biol, 2015. 35(6): p. 928-38.

7. A. Volk,K. Liang, J. Zhao, X. Li, M.Bulic, S. Marshall, J.W. Taub, Y. Ge, S. Malinge, E. Bartom, A. Shilatifard, and J.D Crispino, A CHAF1B-Dependent Molecular Switch in Hematopoiesis and Leukemic Pathogenesis.Cancer Cell, 2018. 34: p. 707-724.

8. A. Shilatifard,K. Liang, E. R. Smith, and G. E. Schiltz (2020), Therapeutic Targeting of Interleukin-1 Receptor-Associated Kinase 4 (Irak4) in Cancers Characterized by Rearrangements in the Mixed Lineage Leukemia Gene (Mll-R). 2020, US Patent App. 15/497,783.（专利）

9. A. Shilatifard,K. Liang, E. R. Smith, G. E. Schiltz, R.K. Mishra, and L. Stoltz (2021), Small Molecules for Disrupting the Super Elongation Complex and Inhibiting Transcription Elongation for Cancer Therapy. 2021, US Patent App. 16/981,654（专利）

10. 梁凯威,王康,王红红,李聪慧,一种R-环结合蛋白GST-His6-1/2XHBD及全基因组R-环的检测方法, 2020-9-10,中国,专利号：ZL2020 1 0946487.8（专利）

11. 梁凯威，周海兵，宋泽民，辛丽兰，崔亚丽,靶向CBFβ-SMMHC蛋白的PROTAC类化合物及其制备方法与应用,2022-8-8,中国,申请号：202210943598.2（专利）

实验室简介