个人简介

主要从事胆固醇代谢调控机制及相关疾病的遗传致病机制研究。以第一或通讯作者（均含共同）在Circulation、Arterioscler Thromb Vasc Biol、PLOS Genet、Protein Cell、Nat Metab、J Med Chem等国际一流期刊发表研究论文11篇；以第一或通讯作者（均含共同）在Nat Rev MolCell Biol、Trends Biochem Sci、Sci China Life Sci、Traffic等期刊发表综述论文7篇；作为负责人主持国家及湖北省自然科学基金各2项；作为科研骨干参与国家重点研发计划子课题及国家自然科学基金重大项目子课题各1项。

教育经历

2003-2010 美国康涅狄格大学，博士

1999-2003 武汉大学，学士

工作经历

2022.06-至今武汉大学生命科学学院，教授

2014-2022.06武汉大学生命科学学院，副教授

2010-2014美国华盛顿大学药理学系，博士后

荣誉奖励

生命科学学院优秀导航师（2016）

生命科学学院优秀本科教学奖（2017）

武汉大学珞珈青年学者（2017）

弘毅学堂优秀教育工作者（2022）

社会服务

中国生物化学与分子生物学会脂蛋白专业委员会第二届青年委员会委员(2016-2018)

中国生物化学与分子生物学会教学专业委员会第二届青年委员会委员(2019-至今)

科研领域

胆固醇是哺乳动物必需的脂类分子，其代谢异常与多种人类重大疾病密切相关。我们围绕胆固醇代谢调控机制及相关疾病的遗传致病机制进行了系统和深入的研究，主要成果包括：1）发现调控低密度脂蛋白胆固醇吸收的新因子prekallikrein、POST1和SENP1；2）发现胆固醇通过细胞器膜接触进行运输的新路径和重要调控因子PIP4K2A；3）发现导致人高胆固醇血症的新突变IDOL(G51S)，揭示TM6SF2(E167K)突变导致非酒精性脂肪肝的致病机制和胆固醇累积导致施耐德角膜营养不良症的分子机理；4）发展促进胆固醇合成限速酶HMGCR降解的新策略。

代表性论文

1. Wang JK^#, Li Y, Zhao X, Liu YB, Tan J, Xing YY, Adi D, Wang YT, Fu ZY, Ma YT, Liu SM, Liu Y, Wang Y, Shi XJ, Lu XY, Song BL*,Luo J*. Ablation of plasma prekallikrein decreases LDL cholesterol by stabilizing LDL receptor and protects against atherosclerosis.Circulation145:675-687. (2022)

2. 2)Adi D^#, Lu XY^#, Fu ZY^#, Wei J, Baituola G, Meng YJ, Zhou YX, Hu A, Wang JK, LuXF, Wang Y, Song BL, Ma YT*,Luo J*.IDOL G51S variant is associated with high blood cholesterol and increases low-density lipoprotein receptor degradation.Arterioscler Thromb Vasc Biol.39(12):2468-2479. (2019)

3. Li BT^#, Sun M, Li YF, Wang JQ, Zhou ZM, Song BL,Luo J*.Disruption of the ERLIN-TM6SF2-APOB complex destabilizes APOB and contributes to non-alcoholic fatty liver disease.PLoS Genet.16(8):e1008955. (2020)

4. Jiang SY^#, Tang JJ^#, Xiao X, Qi W, Wu S, Jiang C, Hong J, Xu J*, Song BL*,Luo J*.Schnyder corneal dystrophy-associated UBIAD1 mutations cause corneal cholesterol accumulation by stabilizing HMG-CoA reductase.PLoS Genet.15(7):e1008289. (2019)

5. Li, MX^#, Yang Y^#, Zhao, Q, Wu, Y, Song, L, Yang, H, He, M, Gao, H, Song, BL,Luo J*, Rao, Y*. Degradation versus inhibition: development of proteolysis-targeting chimeras for overcoming statin-induced compensatory upregulation of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase.J Med Chem.63(9):4908-4928. (2020)

6. Luo J^#, Yang H,Song BL*. Mechanisms and regulation of cholesterol homeostasis.Nat Rev Mol Cell Biol.21(4):225-245. (2020)

7. Xiao J^#, Xiong YN, Yang LT, Wang JQ, Zhou ZM, Dong LW, Shi XJ, Zhao XL,Luo J*, Song BL*. POST1/C12ORF49 regulates the SREBP pathway by promoting site-1 protease maturation.Protein Cell12(4):279-296. (2021)

8. Wang JQ^#, Lin ZC, Li LL, Zhang SF, Li WH, Liu W,Song BL,Luo J*.SUMOylation of the ubiquitin ligase IDOL decreases LDL receptor levels and is reversed by SENP1.J Biol Chem.296:100032.(2021)

9. Xiao J^#,Luo J^#, Hu A, Xiao T, Li M, Kong Z, Jiang L, Zhou Z, Liao Y, Xie C, Chu B, Miao H, Li B, Shi X, Song BL^*. Cholesterol transport through the peroxisome-ER membrane contacts tethered by PI(4,5)P₂and extended synaptotagmins.Sci China Life Sci.62(9):1117-1135. (2019)

10. Hu A^#, Zhao XT, Tu H, Xiao T, Fu T, Wang Y, Liu Y, Shi XJ,Luo J^*, Song BL^*. PIP4K2A regulates intracellular cholesterol transport through modulating PI(4,5)P₂homeostasis.J Lipid Res.59(3): 507-514. (2018)

实验室简介