科研领域

长期致力于心血管疾病防治工作，从整体、器官、组织、代谢、蛋白和基因水平对心肌重构开展系统性研究，探讨心肌重构病理特征和发病机制，并寻找药物和其他干预措施抑制或逆转心肌重构；与此同时深入开展心脑血管病、糖尿病、肿瘤和慢性呼吸系统疾病等重大慢病防控综合协同防治策略研究，已建成全方位、多层次、立体化的中南地区慢性病综合防控体系。先后主持国家重点研发计划 “重大慢性非传染性疾病防控研究”重点专项（中南地区慢病防控科技综合示范研究2018YFC1311300）、国家自然科学基金区域创新发展联合基金项目（压力负荷引起心肌重构和心力衰竭的多组学研究 U22A20269）、国家自然科学基金重点项目（IRXs在心肌纤维化中的作用机制和干预研究81530012）和面上项目（长链非编码RNA Fendrr对心肌肥厚的作用及机制研究81470516；受体相互作用蛋白2（RIP2）对心肌肥厚的影响及其机制81270303）、国家卫计委医药科技发展中心重大疾病防治计划、湖北省重大科技基础条件项目等10余项。在国内外专业期刊发表论文400余篇(其中SCI收入180余篇)；主编专著7部、参编专著12部，主持完成湖北省科技进步一等奖2项，参与完成国家科技进步二等奖3项、湖北省科技进步一等奖3项、二等奖6项,已获授权发明专利5项、实用新型专利2项、软著3项。已培养硕士研究生45人，博士研究生31人。2023 年HEALSAN大数据分析报告显示为中国心血管研究领域最活跃的医师科学家之一，排名第6； 2024年入选全球前2%顶尖科学家(World's Top 2% Scientists)。

代表性论文

1.Xie SY, Liu SQ, Zhang T, Shi WK, Xing Y, Fang WX, Zhang M, Chen MY, Xu SC, Fan MQ, Li LL, Zhang H, Zhao N, Zeng ZX, Chen S, Zeng XF, Deng W, Tang QZ*. USP28 Serves as a Key Suppressor of Mitochondrial Morphofunctional Defects and Cardiac Dysfunction in the Diabetic Heart. Circulation. 2023 Nov 23. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.123.065603.

2.Xie S, Xu SC, Deng W, Tang Q*. Metabolic landscape in cardiac aging: insights into molecular biology and therapeutic implications. Signal Transduct Target Ther. 2023 Mar 14;8(1):114. doi: 10.1038/s41392-023-01378-8.

3.Zhang X, Hu C, Ma ZG, Hu M, Yuan XP, Yuan YP, Wang SS, Kong CY, Teng T, Tang QZ*. Tisp40 prevents cardiac ischemia/reperfusion injury through the hexosamine biosynthetic pathway in male mice. Nat Commun. 2023 Jun 8;14(1):3383. doi: 10.1038/s41467-023-39159-0.

4.Ma ZG, Yuan YP, Fan D, Zhang X, Teng T, Song P, Kong CY, Hu C, Wei WY, Tang QZ*. IRX2 regulates angiotensin II-induced cardiac fibrosis by transcriptionally activating EGR1 in male mice. Nat Commun. 2023 Aug 16;14(1):4967. doi: 10.1038/s41467-023-40639-6.

5.Xie S, Xing Y, Shi W, Zhang M, Chen M, Fang W, Liu S, Zhang T, Zeng X, Chen S, Wang S, Deng W, Tang Q*. Cardiac fibroblast heat shock protein 47 aggravates cardiac fibrosis post myocardial ischemia-reperfusion injury by encouraging ubiquitin specific peptidase 10 dependent Smad4 deubiquitination. Acta Pharm Sin B. 2022 Nov;12(11):4138-4153. doi: 10.1016/j.apsb.2022.07.022.

6.Hu C, Zhang X, Wei W, Zhang N, Wu H, Ma Z, Li L, Deng W, Tang Q*. Matrine attenuates oxidative stress and cardiomyocyte apoptosis in doxorubicin-induced cardiotoxicity via maintaining AMPKα/UCP2 pathway. Acta Pharm Sin B. 2019 Jul;9(4):690-701. doi: 10.1016/j.apsb.2019.03.003.

7.Wu Q, Yao Q, Hu T, Yu J, Jiang K, Wan Y, Tang Q*. Dapagliflozin protects against chronic heart failure in mice by inhibiting macrophage-mediated inflammation, independent of SGLT2. Cell Rep Med. 2023 Dec 19;4(12):101334. doi: 10.1016/j.xcrm.2023.101334.

8.Hu T, Wu Q, Yao Q, Jiang K, Yu J, Tang Q*. Short-chain fatty acid metabolism and multiple effects on cardiovascular diseases. Ageing Res Rev. 2022 Nov;81:101706. doi: 10.1016/j.arr.2022.101706.

9.Liu YT, Che Y, Qiu HL, Xia HX, Feng YZ, Deng JY, Yuan Y, Tang QZ*. ADP-ribosylation: An emerging direction for disease treatment. Ageing Res Rev. 2023 Dec 21;94:102176. doi: 10.1016/j.arr.2023.102176.

10.Zhang X, Hu C, Kong CY, Song P, Wu HM, Xu SC, Yuan YP, Deng W, Ma ZG, Tang QZ*. FNDC5 alleviates oxidative stress and cardiomyocyte apoptosis in doxorubicin-induced cardiotoxicity via activating AKT. Cell Death Differ. 2020 Feb;27(2):540-555. doi: 10.1038/s41418-019-0372-z.

11.Ma ZG, Kong CY, Wu HM, Song P, Zhang X, Yuan YP, Deng W, Tang QZ*. Toll-like receptor 5 deficiency diminishes doxorubicin-induced acute cardiotoxicity in mice. Theranostics. 2020 Sep 2;10(24):11013-11025. doi: 10.7150/thno.47516.

12.Hu C, Zhang X, Song P, Yuan YP, Kong CY, Wu HM, Xu SC, Ma ZG, Tang QZ*. Meteorin-like protein attenuates doxorubicin-induced cardiotoxicity via activating cAMP/PKA/SIRT1 pathway. Redox Biol. 2020 Oct;37:101747. doi: 10.1016/j.redox.2020.101747.

13.Li N, Zhou H, Wu H, Wu Q, Duan M, Deng W, Tang Q*. STING-IRF3 contributes to lipopolysaccharide-induced cardiac dysfunction, inflammation, apoptosis and pyroptosis by activating NLRP3. Redox Biol. 2019 Jun;24:101215. doi: 10.1016/j.redox.2019.101215.

14.Xie S, Chen M, Fang W, Liu S, Wu Q, Liu C, Xing Y, Shi W, Xu M, Zhang M, Chen S, Zeng X, Wang S, Deng W, Tang Q*. Diminished arachidonate 5-lipoxygenase perturbs phase separation and transcriptional response of Runx2 to reverse pathological ventricular remodeling. EBioMedicine. 2022 Dec;86:104359. doi: 10.1016/j.ebiom.2022.104359.

15.Yang D, Liu HQ, Yang Z, Fan D, Tang QZ*. BMI1 in the heart: Novel functions beyond tumorigenesis. EBioMedicine. 2021 Jan;63:103193. doi: 10.1016/j.ebiom.2020.103193. Epub 2021 Jan 6.

实验室简介

“重大慢病防控与研究”教育部国际合作联合实验室、“代谢与相关慢病”湖北省重点实验室是依托武汉大学人民医院组建的以多种重大慢病协同防控的理论与实践研究为目标的优质临床医学研究平台，特色鲜明，特征突出，优势明显。

实验室拥有一支高水平的人才队伍，包括国家高层次人才领军人才、国家杰出青年基金获得者和国家优秀青年基金获得者、国家“-”专家和青年-人才、国家有突出贡献专家、国家卫生部有突出贡献专家、湖北省医学领军人才等一批高端人才和以及一批优秀中青年学术骨干。实验室研究人员113人（45岁以下的研究人员占52.7%），实验技术员50余人，每年招收博士、硕士研究生70多人。

实验室以先进仪器设备为支撑，一流高端人才为核心，活跃的学术氛围为特色，已成为国际一流科研平台和高水平人才培养基地，在重大慢病的联合协同防控相关研究领域及应用方面充分发挥引领作用。

实验室高起点，高期待，以全国重点实验室为标杆，集聚依托单位武汉大学人民医院和武汉大学的相关优势，开展重大慢病综合防控的基础及应用的原创性研究。面向国家重大需求，瞄准国际前沿，以人民健康为目标，以临床问题和多病防控技术不足为导向，解决重大慢病预警预测、寻找新的防控和干预技术，制订、完善防控措施和指南等科研创新及成果转化。