个人简介

姚霞，博士，山东济南人。2014年本科毕业于山东大学药学院，2019年于清华大学药学院获得生物学专业博士学位，指导教师为饶燏教授。2019年9月至2023年1月于普林斯顿大学 (Princeton University) 颜宁教授实验室从事博士后研究。2023年2月加入武汉大学药学院开展独立研究，课题组综合运用细胞生物学、结构生物学及药物化学等手段开展离子通道药物调控机制解析与新药研发。

教育经历

2014.09 – 2019. 06 清华大学药学院，生物学，博士

2010.09 – 2014. 06 山东大学药学院，药学，学士

工作经历

2023.0x至今 武汉大学泰康生命医学中心PI

2023.02至今 武汉大学药学院，教授/博士生导师

2019.09 – 2023.01 普林斯顿大学分子生物学系，博士后

科研领域

离子通道在人体中广泛分布，是生物电活动的基础，对心脏跳动、肌肉收缩、神经冲动传导等基本生命过程起着至关重要的作用。离子通道功能异常会造成人体生理功能紊乱，引起多种先天性或后天获得性严重疾病，累及肌肉、心脏、肾脏等器官。离子通道作为重要的药物靶标，相关药物可有效治疗高血压、心律失常、癫痫、慢性疼痛、寄生虫感染等临床常见疾病。课题组将综合应用结构生物学、细胞生物学、药物化学等多学科交叉研究手段，针对重大疾病相关离子通道靶标，开展药物机制研究以及新型选择性药物开发。具体研究方向：

1. 阐明临床常用离子通道药物药效及耐药机制，通过基于结构的药物发现手段开展药物活性以及选择性优化，开发更加安全有效的新型离子通道药物；

2. 通过结构解析、单分子荧光、分子动力学模拟等技术手段，开展离子通道动态调控研究，发掘蛋白中潜在的特异性变构位点，开发高选择性离子通道变构调节剂；

3. 运用基因编辑、结构生物学等手段开展离子通道新型调控机制研究，发掘未知的调控蛋白，并开发蛋白-蛋白相互作用调控分子；

离子通道药物高通量筛选新技术、新方法开发。

代表性论文

1. Xia Yao^#, Shuai Gao^#*, Jixin Wang, Zhangqiang Li, Jian Huang, Yan Wang, Zhifei Wang, Jiaofeng Chen, Xiao Fan, Weipeng Wang, Xueqin Jin, Xiaojing Pan, Yong Yu, Armando Lagrutta, and Nieng Yan*, Structural basis for the severe adverse interaction of sofosbuvir and amiodarone on L-type Ca_v channels. Cell, 185，4801-4810 (2022)

2. Shuai Gao^#, Xia Yao^#, Nieng Yan*, Structure of human Ca_v2.2 channel blocked by the painkiller ziconotide. Nature, 596, 143-147 (2021)

3. Xia Yao, Yan Wang, Zhifei Wang, Xiao Fan, Di Wu, Jian Huang, Alexander Mueller, Sarah Gao, Miaohui Hu, Carol V. Robinson, Yong Yu, Shuai Gao*, Nieng Yan*, Structures of the R-type human Ca_v2.3 channel reveal conformational crosstalk of the intracellular segments. Nature Communications, 13, 7358 (2022)

4. Xia Yao^#*, Shuai Gao^#, Nieng Yan*, Structural basis for pore blockade of human voltage-gated calcium channel Ca_v1.3 by motion sickness drug cinnarizine. Cell Research, 32, 946-948 (2022)

5. Xia Yao^#, Xiao Fan^#*, Nieng Yan*, Cryo-EM analysis of a membrane protein embedded in the liposome. PNAS, 117, 18497-18503 (2020)

6. Xia Yao^#, Xiuyun Sun^#, Shuyu. Jin, Ling Yang, Hongjiang Xu, Yu Rao*, Discovery of 4-aminoquinoline-3- carboxamide derivatives as potent reversible bruton’s tyrosine kinase inhibitors for the treatment of rheumatoid arthritis. Journal of Medicinal Chemistry, 62, 6561–6574 (2019)

7. Xiuyun Sun^#, Jun Wang^#, Xia Yao^#, Wen Zheng, Yang Mao, Tianlong Lan, Liguo Wang, Yonghui Sun, Xinyi Zhang, Qiuye Zhao, Jiangguo Zhao, Ruiping, Xiao, Xiuqin Zhang*, Guangju Ji*, Yu Rao*, A chemical approach for global protein knockdown from mice to non-human primates. Cell Discovery, 5:10 (2019)

实验室简介